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Canagliflozin说明

发布日期:2018-04-24 ??浏览次数:0
核心提示:Canagliflozin 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂,在CHOK 细胞中,抑制 mSGLT2,rSGLT2 和 hSGLT2,IC50 分别为 2 nM,3.7 nM 和 4.4 nM。
Canagliflozin 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂,在CHOK 细胞中,抑制 mSGLT2,rSGLT2 和 hSGLT2,IC50 分别为 2 nM,3.7 nM 和 4.4 nM。
6-O-α-Maltosyl-β-cyclodextrin产品描述:6-O-α-maltosyl-β cyclodextrin (Mal-βCD) is a cellular cholesterol modifier which can form soluble inclusion complex with cholesterol and is much less cytotoxic to human erythrocytes and Caco-2 cells; a cyclodextrin derivative. IC50 value: Target: Mal-βCD removes cellular cholesterol forming inclusion complexes, while Mal-βCD-induced lack of cellular cholesterol was replenished by the addition of CLM without cytotoxicity. Cholesterol reduction by Mal-βCD abolishes the mRNA and protein expression of ABCA1 and ABCG1, but not of P-gp.


公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

产品链接:www.medchemexpress.cn/6-O-_alpha_-Maltosyl-_beta_-cyclodextrin.html


Purity:98%
MWt:444.5157
Formula:C24H25FO5S
SMILES:FC1=CC=C(C2=CC=C(CC3=C(C=CC([C@@H]4O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O)CO)=C3)C)S2)C=C1
Pathway:Membrane Transporter/Ion Channel;
Mechanisms:SGLT;
Research Area:metabolic Disease
电话: 021-58955995
网址: www.MedChemExpress.cn
地址: 上海市浦东新区蔡伦路720号2号楼3层
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关键词: Canagliflozin
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